Segnalare un evento avverso (EA)
Segnalare un evento avverso (EA)
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Questo modulo NON è inteso per richiedere Informazioni mediche e/o segnalare Reclami sulla qualità del prodotto. È possibile accedere a questi due moduli in fondo a questa pagina.
NON è inoltre inteso per segnalare eventi avversi che si verifichino durante la partecipazione a una sperimentazione clinica. Se si sta partecipando a una sperimentazione clinica, si prega di segnalare l’evento avverso al proprio centro dello studio.
Se si sta assumendo un medicinale Novavax, si prega di contattare il proprio medico, infermiere o professionista sanitario per assistenza medica prima di apportare modifiche al trattamento.
Un evento avverso è un qualsiasi evento medico indesiderato che si verifica in un paziente a cui è stato somministrato un medicinale e che non ha necessariamente una relazione causale con tale trattamento. Un evento avverso può, pertanto, riguardare eventuali segni (per es. un reperto anomalo di laboratorio) o sintomi sfavorevoli e non intenzionali o malattie temporalmente associati all’uso di un prodotto medicinale, considerati o meno correlati a quest’ultimo. Ciò include situazioni di segnalazione speciale come:
- sovradosaggio, abuso o uso improprio del prodotto;
- evento avverso che si verifica a partire dal ritiro del prodotto;
- mancanza di effetto/efficacia del prodotto;
- esposizione accidentale o professionale al prodotto;
- errore farmacologico (sospetto o effettivo, comprese le segnalazioni di “quasi incidente”);
- gravidanza o esposizione al prodotto durante l’allattamento al seno;
- trasmissione sospetta di un agente infettivo tramite il prodotto;
- beneficio terapeutico o clinico inaspettato;
- segnalazione sospetta o effettiva di prodotto contraffatto;
- uso off-label.