Læknisfræðiupplýsingar Novavax

FYRIRVARI: ÞESSI SÍÐA ER AÐEINS ÆTLUÐ HEILBRIGÐISSTARFSMÖNNUM OG ÖÐRUM VIÐKOMANDI ÁKVÖRÐUNARAÐILUM Í Íslands.

Ef þú ert EKKI heilbrigðisstarfsmaður í Íslands skaltu skipta yfir á síðuna Læknisfræðiupplýsingar fyrir neytendur.

Ef þú ert heilbrigðisstarfsmaður í öðru landi skaltu fara aftur í landsval.

Upplýsingar um NuvaxovidTM XBB.1.5 COVID-19 bóluefni (raðbrigða, ónæmisglætt), stungulyf, dreifa (NVX-CoV2601)

Ef fyrirspurn þín snýst um NuvaxovidTM XBB.1.5 COVID-19 bóluefni (raðbrigða, ónæmisglætt), stungulyf, dreifa (NVX-CoV2601), má finna gagnlegar upplýsingar í úrræðunum hér að neðan.

Biðja um læknisfræðiupplýsingar

Ertu með læknisfræðilega eða vísindalega spurningu um lyf frá Novavax? Hafðu samband við sérfræðinga Novavax í læknisfræðiupplýsingum sem munu gefa nýjustu sérsniðnar og óvilhallar læknisfræðiupplýsingar, byggðar á gögnum. 

Heilbrigðisstarfsmenn geta beðið um læknisfræðiupplýsingar með EINUM af eftirfarandi háttum:

Valmöguleiki 1: Fylltu út og sendu inn beiðnareyðublað fyrir læknisfræðiupplýsingar með því að smella á hnappinn að neðan.

Biðja um læknisfræðiupplýsingar

Valmöguleiki 2: Hringið í +354 800 4406 milli 9:00-17:00.

Tilkynna aukaverkun

Eftir að lyf hefur fengið markaðsleyfi er mikilvægt að aukaverkanir sem grunur er um að tengist því séu tilkynntar. Þannig er hægt að fylgjast stöðugt með sambandinu milli ávinnings og áhættu af notkun þess.

Ef þú hefur áhyggjur af aukaverkun skaltu tilkynna hana með því fyrirkomulagi sem gildir á Íslandi (til Lyfjastofnunar) á www.lyfjastofnun.is.

Leggja fram kvörtun um gæði lyfs

Ef þú ert með kvörtun yfir gæðum lyfs sem tengist líkamlegu vandamáli með Novavax-lyf eða umbúðir þess, skaltu leggja kvörtunina fram með EINUM af eftirfarandi háttum:

Valmöguleiki 1: Fylltu út og sendu inn kvörtunareyðublað um gæði lyfs með því að smella á hnappinn hér fyrir neðan.

Leggja fram kvörtun um gæði lyfs

Valmöguleiki 2: Hringið í +354 800 4406 milli 9:00-17:00.